SOUND Board
El Panel Asesor de Experiencia Vivida para Medios e Investigación sobre Misofonía*
* y misokinesia y aflicciones relacionadas.
¿Qué es el SOUND Board?
El SOUND Board, anteriormente el Panel de Acción de Experiencia Vivida para la Misofonía [LEAP], es un panel diverso de 5 a 8 voluntarios, todos los cuales tienen experiencia vivida con misofonía y/o misocinesia, incluyendo personas con el trastorno y sus familiares.
El SOUND Board evolucionó como respuesta a la creciente investigación y conciencia sobre la misofonía y la necesidad de una representación inclusiva de la experiencia personal con la misofonía en la investigación, los medios y más allá.
Proceso de envío
¿Qué tipos de contenido revisa el SOUND Board?
Conceptos de estudio
Trabajos académicos/de investigación
Publicaciones en redes sociales
Artículos de blog y ensayos
Presentaciones
Publicaciones de noticias
¡y más!
En este momento, el SOUND Board también dará retroalimentación sobre contenido no relacionado que el creador pretenda adaptar para una audiencia misofónica.
Los investigadores, clínicos, periodistas, etc. interesados deben enviar su trabajo al SOUND Board a través del formulario a continuación, permitiendo tres semanas para la revisión y el procesamiento.
Los investigadores que buscan retroalimentación durante el desarrollo de la investigación científica deben incluir lo siguiente, si corresponde:
Resumen: 1 página o menos
Objetivos: 1 página o menos
Declaración de impacto: 1 página o menos
Objetivos del Consejo SOUND:
Revisar los materiales enviados por investigadores de misofonía, médicos y otros creadores de contenido en un esfuerzo por:
Ayudar a los investigadores, médicos y creadores de contenido a comprender las necesidades y los puntos de vista de aquellos con experiencia vivida de misofonía, en general.
Ayudar a los investigadores a desarrollar temas de investigación e hipótesis sobre la misofonía que se basen en la experiencia de primera mano y representen a la comunidad de misofonía.
Apoye a los investigadores y creadores de contenido para que comprendan mejor el impacto de la redacción utilizada en las publicaciones en las redes sociales, trabajos de investigación, artículos de blogs, presentaciones, publicaciones de noticias y más para ayudar a construir una representación más cohesiva de la misofonía que incluya una experiencia vivida precisa.
Apoyar y defender la ética en la investigación según lo establecido por el Institutos Nacionales de Salud con el entendimiento de que la ciencia y sus instituciones son vulnerables a la discriminación por discapacidad, el racismo, el sexismo, la homofobia y similares. El Consejo SOUND atenderá la posible intersección de la investigación científica y estas fuerzas de opresión que a veces se repiten dentro de la práctica y la producción de la ciencia y el conocimiento científico.
Lea sobre un estudio que incluyó al Consejo SOUND aquí:
Panelistas del Consejo SOUND
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Jennifer Brout, Doctora en Psicología
Tiene misofonía y es padre de una persona con misofonía.
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Cris Edwards, MFA, CPS
Tiene misofonía.
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CJ Gibson, MS
Tiene misofonía.
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Ellie Rapp, BA
Tiene misofonía.
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Ee Vonn Yong, PharmD
Tiene misofonía.
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Samantha Zimbler, BA
Tiene misofonía.
Estudios publicados sobre misofonía revisados por el Consejo SOUND
Calidad de vida entre jóvenes con misofonía: el papel de la internalización de los síntomas y el pesimismo [Septiembre de 2024] por Minjee Kook, Catherine E. Rast, Matti Cervin, Jane Clinger, Eleanor Smith, Isabel Draper, Nicholas Murphy, Marijn Lijffijt, Sophie Schneider, Mered S. Parnes, Caitlin Pinciotti, Wayne K. Goodman, Eric A. Storch y Andrew G. Guzick [Revista de Psicopatología y Evaluación del Comportamiento].
Examinando los problemas relacionados con el sueño en jóvenes con misofonía [Dic 2025] por K. M. Wagner, M. Cervin, C. E. Rast, M. Parnes, N. Murphy, S. Spencer, E. A. Storch, A.G. Guzick